本标准规定了促黄体生成素检测试纸的术语和定义、技术要求、试验方法、检验和判定、包装、标志和使用说明书、运输和贮存。
<br/> 本标准适用于通过胶体金免疫层析法原理测定妇女尿液中LH水平,以预测排卵时间,用于指导育龄妇女选择最佳受孕时机或指导安全期避孕的促黄体生成素检测试纸(以下简称试纸)。
本标准规定了对以建立或确认测量正确度为目的的校准品和控制物质赋值的计量学溯源性进行确认的方法。校准品和控制物质由制造商提供,作为体外诊断医疗器械的一部分或与其一起使用。 由国际公认的参考测量系统或国际公认的约定参考测量系统赋值的、已证实具有互换性的室间质量评价样品适用于本标准。
This document specifies the requirements, marking and instructions for use as well as packaging and storage of disposable protective face mask for medical use (hereinafter referred to as “mask”), and test methods are described accordingly.
This document is applicable to filtering mask (half mask) used in healthcare settings to filter airborne particles and provide barrier against droplets, blood, body fluids, secretions, etc.
This document is not applicable to masks that protect against any chemical gases and vapours.