- 您的位置:
- 中国标准在线服务网 >>
- 全部标准分类 >>
- 国家标准 >>
- C30 >>
- GB/T 19702-2021 体外诊断医疗器械 生物源性样品中量的测量 参考测量程序的表述和内容的要求

【国家标准】 体外诊断医疗器械 生物源性样品中量的测量 参考测量程序的表述和内容的要求
本网站 发布时间:
2022-04-01
- GB/T 19702-2021
- 现行
开通会员免费在线看70000余条国内标准,赠送文本下载次数,单本最低仅合13.3元!还可享标准出版进度查询、定制跟踪推送、标准查新等超多特权!  
查看详情>>

文前页下载
适用范围:
本标准规定了体外诊断医疗器械和医学实验室使用的参考测量程序内容的要求。
注1: 本标准期望一个有经验的实验室工作者,按照符合本标准制定的测量程序操作,可获得不超出规定区间的带有测量不确定度的测量结果。
本标准适用于提供差示值或比例量值的参考测量程序。附录A提供了有关名义特性和序量的信息。
本标准适用于在检验医学各个学科分支中,需要编写参考测量程序文件的所有个人、机构或研究所。
完整描述的测量方法通常发表在科学文献上,这些充分详细描述的方法可以作为文件化参考测量程序的基础。
注2: 在本标准中,“国际测量标准”被定义为物质标准。术语“国际标准”在WHO中被用作参考物质。
注1: 本标准期望一个有经验的实验室工作者,按照符合本标准制定的测量程序操作,可获得不超出规定区间的带有测量不确定度的测量结果。
本标准适用于提供差示值或比例量值的参考测量程序。附录A提供了有关名义特性和序量的信息。
本标准适用于在检验医学各个学科分支中,需要编写参考测量程序文件的所有个人、机构或研究所。
完整描述的测量方法通常发表在科学文献上,这些充分详细描述的方法可以作为文件化参考测量程序的基础。
注2: 在本标准中,“国际测量标准”被定义为物质标准。术语“国际标准”在WHO中被用作参考物质。
标准号:
GB/T 19702-2021
标准名称:
体外诊断医疗器械 生物源性样品中量的测量 参考测量程序的表述和内容的要求
英文名称:
In vitro diagnostic medical devices—Measurement of quantities in samples of biological origin—Requirements for content and presentation of reference measurement procedures标准状态:
现行-
发布日期:
2021-03-09 -
实施日期:
2022-04-01 出版语种:
中文简体
- 推荐标准
- 国家标准计划
- GB/T 44585.1-2024 风险管理在接入IT网络的医疗器械中的应用 第1部分:联网医疗器械或健康软件在其实施和使用中的安全、有效性和网络安全
- GB/T 44665-2024 上下肢运动功能评估与训练设备通用要求
- GB 16174.1-2024 手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分:安全、标记和制造商所提供信息的通用要求
- GB/T 16886.10-2024 医疗器械生物学评价 第10部分:皮肤致敏试验
- GB/Z 44363-2024 致热性 医疗器械热原试验的原理和方法
- GB/T 44353.1-2024 动物源医疗器械 第1部分:风险管理应用
- GB/T 44353.2-2024 动物源医疗器械 第2部分:来源、收集与处置的控制
- GB/T 44418-2024 康复辅助器具 认知无障碍指南 日常时间管理
- GB/T 44138-2024 心血管植入物 可吸收植入物
- GB/T 16886.12-2023 医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料
- GB/T 16886.23-2023 医疗器械生物学评价 第23部分:刺激试验
- GB/T 43278-2023 医学实验室 风险管理在医学实验室的应用
- GB/T 43279.1-2023 分子体外诊断检验 静脉全血检验前过程的规范 第1部分:分离细胞RNA
- GB/T 43279.2-2023 分子体外诊断检验 静脉全血检验前过程的规范 第2部分:分离基因组DNA
- GB/T 43279.3-2023 分子体外诊断检验 静脉全血检验前过程的规范 第3部分:分离血浆循环游离DNA